Hendek'te yaşayan Karaca ailesinin henüz 25 günlük bebekleri Fikret Asım Karaca'ya 10 günlükken SMA TİP 1 tanısı konuldu. Fikret bebeğin tedavisi için Karaca ailesi yardım kampanyası başlarak destek istedi.

Anne Elif Alim Karaca, Fikret bebeğini hastalığı ve süreç hakkında bilgiler verdi. Anne Karaca ''Yıldız Teknik Üniversitesi Siyaset Bilimi mezunuyum. Bir süre okullarda ve özelde çalıştım şu an bebeğimizin durumundan dolayı çalışamıyorum. Eşim Kadir Karaca rehber ögretmen ancak Sakarya'da atanamadı ve özel okullarda çalıştı. O da şuan farklı bir sektörde sevkiyatta çalışıyor. Eşimin okulu burada Eğitim Fakültesi Hendek'de olduğu için buraya gelmiştik. Burada da kaldık. 5 yıldır evliyiz. Fikret ilk çocuğumuz. 7 Mayıs'ta doğdu, 10 günlükken de SMA TIP 1 tanısı koyuldu. O günden beri koşturuyoruz. Az çok sonraki süreci biliyorsunuz zaten. Şuan devletin karşıladığı ilaca başlayacağız Sprinaza. O da yurt dışından geliyor ama 4 dozunu karşılayacak. Sonrası Allah Kerim bir belirsizlik var. Çocugun bu ilacı 4 ayda bir Ömür boyu kullanması gerekiyor ve tedavi eden bir ilaç degil zaten. Sadece hastalığın yavaş ilerlemesini sağladıgı söyleniyor. Yurt dışındaki Gen tedavisi ise yaklaşık 50 dakikada damar yolundan uygulanan tek seferlik bir ilaç, Zolgensma ilacı. 6 ay öncesi bebeklerde %98'e kadar etkili. Ve Fikret daha 25 günlük. Erken tanı olması bizim için büyük avantaj. Eger bu ilaca simdi ulaşabilirsek normal bir bebek gibi hayatına devam edebilecek kas kaybetmeden inşallah. Tedavi Amerika ve Dubai'de. Aynı tedavi ve daha uygun olduğu için biz Dubai'yi tercih ettik. Yaklaşık 1.9-2 Milyon Dolar'a denk gelen bir teklif verdiler'' ifadelerini kullandı.